9游会凯斯西储大学研究人员的一项开创性研究表明，一类用于治疗 2 型糖尿病的药物也可能降低患结直肠癌 （CRC） 的风险。

　　胰高血糖素样肽-1受体激动剂或GLP-1 RAs是治疗2型糖尿病的药物。GLP-1RAs通常通过注射给药，可以降低血糖水平，提高胰岛素敏感性并帮助控制体重，包括司美格鲁肽、利拉鲁肽等。它们还被证明可以降低主要心血管疾病的发病率。更重要的是，GLP-1 RAs 在有或没有超重/肥胖的患者中都有保护作用。

　　由于超重/肥胖是结直肠癌 （CRC） 的主要危险因素，我们假设与非 GLP-1RA 抗糖尿病药物相比，GLP-1RA 与 T2D 患者发生 CRC 的风险降低相关。我们在初治 T2D 患者中进行了一项全国性的回顾性队列研究9游会，比较了 GLP-1RA 与 7 种非 GLP-1RA 抗糖尿病药物，包括二甲双胍和胰岛素，这些药物被认为会影响 CRC 风险。

　　在15年的随访期间，研究人员发现在接受胰岛素治疗的22572名糖尿病患者中9游会，患有结直肠癌的有167例；而在接受GLP-1RA治疗的22572名匹配的糖尿病患者中，出现结直肠癌的有94例。与接受胰岛素治疗相比，接受GLP-1RA治疗的糖尿病患者患结直肠癌的风险降低44%。除此之外，研究人员还比较了接受二甲双胍治疗的18518名糖尿病患者与匹配的接受GLP-1RA治疗的患者，与接受二甲双胍治疗相比，接受GLP-1RA治疗的糖尿病患者患结直肠癌的风险降低25%。

　　此外，与其他5种非GLP-1RA抗糖尿病药物，GLP-1RA治疗也与较低的结直肠癌风险相关。最后，研究人员还在肥胖/超重患者分析了不同药物对CRC发病率的影响。研究发现，在肥胖/超重患者中，与胰岛素相比，GLP-1RA治疗患结直肠癌的风险降低50%；与二甲双胍相比，GLP-1RA治疗患结直肠癌的风险降低42%。

　　总之，研究结果显示，GLP-1RAs与未超重/肥胖的初治2型糖尿病患者患结直肠癌的风险降低有关，对肥胖/超重患者的影响更为深远，表明对CRC的潜在保护作用部分由体重减轻和其他与体重减轻无关的机制介导。

　　研究人员总结说：“有必要进行进一步的研究，以确定先前接受过抗糖尿病治疗的患者的影响，GLP-1RAs内的潜在差异效应，以及GLP-1RAs对其他肥胖相关癌症的影响。”

　　注：本文旨在介绍医学研究进展，不能作为治疗方案参考。如需获得健康指导，请至正规医院就诊。

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